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產(chǎn)品展示
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哈希HACH QbD1200+ 實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀

描述:哈希HACH QbD1200+ 實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀應(yīng)用行業(yè)制藥、電力、疾控、自來水等行業(yè)。

更新時(shí)間:2024-06-21
產(chǎn)品型號(hào):
廠商性質(zhì):代理商
詳情介紹
品牌HACH/哈希產(chǎn)地類別進(jìn)口
應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保

哈希HACH QbD1200+ 實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀

產(chǎn)品概述

QbD1200+是一款采用UV紫外燈+過硫酸鹽氧化方法的實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀 ,其量程范圍在0-100 ppm之間,

適用于制藥、電力、疾控、自來水等樣品濃度較低的行業(yè),高重復(fù)性,可靠的測(cè)量保證,簡(jiǎn)單易用的操作和維護(hù),

較低的使用成本,能夠節(jié)省客戶時(shí)間,滿足相關(guān)的藥典和法規(guī),可以解決長(zhǎng)久以來困擾客戶的問題,如低濃度TOC測(cè)量時(shí),

會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性差,使用成本高,維護(hù)復(fù)雜及校準(zhǔn)時(shí)間長(zhǎng)等,QbD1200+實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀,可以讓客戶的關(guān)鍵性測(cè)量變得簡(jiǎn)單易行。

- 應(yīng)用行業(yè)

制藥、電力、疾控、自來水等行業(yè)

- 目標(biāo)客戶群

制藥企業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室、藥物研發(fā)、藥檢所、發(fā)電廠、疾控中心實(shí)驗(yàn)室、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、高校及科研院所等

- 儀器特點(diǎn)

高重復(fù)性

● 可減少不同樣品測(cè)量間的干擾

● 結(jié)果一致,重復(fù)性好

可靠的測(cè)量保證

● 多個(gè)不同的傳感器持續(xù)監(jiān)測(cè)儀器的健康狀態(tài)

● 啟動(dòng)時(shí)自檢和按需診斷皆有報(bào)告

● 樣品超量程時(shí)有超量程復(fù)原功能

簡(jiǎn)單易用的操作和維護(hù)

● 10.4英寸彩色觸摸屏,用戶界面更加直觀

● 向?qū)杰浖缑妫瑑x器操作更加簡(jiǎn)單易用

● 儀器自帶的自動(dòng)調(diào)整測(cè)量范圍/稀釋功能,讓用戶在不必提前獲知樣品濃度,也能完成測(cè)量

● 只需要一種試劑,即可完成相應(yīng)的測(cè)量和分析(自配或從哈希采購(gòu))

● 簡(jiǎn)單方便的無紙化功能,可向受windows安全政策管理的網(wǎng)絡(luò)共享目錄導(dǎo)出數(shù)據(jù)

使用成本低

● 試劑成本低

● 無需頻繁維護(hù),每年一次即可

● 無需配備單獨(dú)的計(jì)算機(jī)

快速校準(zhǔn)節(jié)省時(shí)間

● 校準(zhǔn)僅需2小時(shí)!

● 內(nèi)置用于USP和EP的自動(dòng)系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試和用于JP的SDBS驗(yàn)證程序

遵循藥典和法規(guī)

● 符合全球主要藥典規(guī)定,包括:USP、JP、EP、IP、KP、ICH

● 簡(jiǎn)化的 IQ / OQ / PQ 認(rèn)證程序符合 ICH 指導(dǎo)原則

● 簡(jiǎn)便的自動(dòng)化流程,可應(yīng)用于以下領(lǐng)域:

- USP/EP SST散裝水

- USP SST 無菌水

- JP SDBS 驗(yàn)證

- 符合 JP 標(biāo)準(zhǔn)的KHP校準(zhǔn)

哈希HACH QbD1200+ 實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀

訂貨信息

貨號(hào)描述

分析儀

9880000QbD1200+實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀

9890400AS-0640 自動(dòng)進(jìn)樣器(64個(gè)樣品位)

 QbD1200+實(shí)驗(yàn)室TOC分析儀 & 自動(dòng)進(jìn)樣器

技術(shù)指標(biāo)

?性能規(guī)格

測(cè)量范圍0 ~ 100 ppm

精度<2% 或 3ppb(以較大值為準(zhǔn))

準(zhǔn)確度± 3%(≥500ppb)

校準(zhǔn)周期約2小時(shí)

分析時(shí)間最快約4分半鐘

?無機(jī)碳處理

高含量的無機(jī)碳樣品是否需要采用額外的無機(jī)碳消除模塊?

是否采用動(dòng)態(tài)終點(diǎn)檢測(cè),以確保無機(jī)碳的*去除?

系統(tǒng)自診斷功能,可確保數(shù)據(jù)的完整性

如果出現(xiàn)下列情況,儀器將會(huì)報(bào)告TOC值嗎?

紫外線燈強(qiáng)度過低

載氣不足/儲(chǔ)罐已空

試劑不足/瓶子已空

樣本容積不足/小瓶已空

試劑

試劑供應(yīng)購(gòu)買或自行配置

是否有自己準(zhǔn)備試劑的選項(xiàng)

試劑(酸、氧化劑、稀釋水)總數(shù)一個(gè)

測(cè)量方法和保證

氧化UV(紫外線)燈 + 過硫酸鹽

UV燈的確認(rèn)寬頻硅酸鹽光電二極管傳感器

檢測(cè)器數(shù)字式 NDIR

檢測(cè)器穩(wěn)定性按參考值持續(xù)不斷地驗(yàn)證

檢測(cè)器濕氣預(yù)清除Peltier 冷卻器,采用連續(xù)電流監(jiān)控

分配器模塊采用注射泵,精確到體積的 +/-1%

流量傳感器動(dòng)態(tài)流體傳感器(可確保樣品和試劑體積的精確度)

載氣的選擇高純空氣、氧氣或氮?dú)?/span>

載氣壓力的確認(rèn)雙孔口壓力傳感器

載氣閥門的關(guān)閉測(cè)量完成后閥門就會(huì)關(guān)閉,以避免浪費(fèi)氣體

自動(dòng)量程功能

分析模式NPOC(不可吹掃有機(jī)碳)

數(shù)據(jù)儲(chǔ)存和檢索

法定認(rèn)證21 CFR,第11部分所有的測(cè)量結(jié)果都記錄到加密的數(shù)據(jù)庫(kù)中

無紙化報(bào)告通過以太網(wǎng)受Windows安全策略管理的網(wǎng)絡(luò)共享目錄輸出報(bào)告

IO(輸入輸出)3個(gè)USB口,1個(gè)以太網(wǎng)口

數(shù)據(jù)導(dǎo)出格式PDF,CSV

用戶界面

顯示器10.4 英寸高分辨率彩色觸摸屏

外接PC無需外部硬件,內(nèi)嵌Windows 10 IoT Enterprise操作系統(tǒng)

外部鍵盤/鼠標(biāo)可選,非必須

操作方便直觀的用戶界面,通過測(cè)量設(shè)置可引導(dǎo)操作者進(jìn)行操作

技術(shù)規(guī)程

校準(zhǔn)自動(dòng)化流程:用KHP進(jìn)行18點(diǎn)校準(zhǔn)(5個(gè)濃度,每個(gè)重復(fù)3次,3次背景)

校準(zhǔn)溶液5ppm C KHP(單個(gè)125毫升瓶),用試劑稀釋至 1、2、3、4、5ppm 的濃度

驗(yàn)證測(cè)試/系統(tǒng)適應(yīng)性自動(dòng)化流程:

● USP SST 散裝水

空白,500ppb 以C計(jì):蔗糖,對(duì)苯醌

● USP SST 無菌水

空白,8ppm 以C計(jì):蔗糖,對(duì)苯醌

● JP-16<2.59>驗(yàn)證

空白,500ppb 以C計(jì) SDBS

遵從法規(guī)

USP<643>(包括無菌水 SST),JP-16<2.59>,EP<2.2.44>,IP,CP,KP,US EPA 5310c

21 CFR,第11部分

儀器驗(yàn)證的ICH 指南,包括:

準(zhǔn)確度、精密度、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍、專屬性、耐用性

自動(dòng)進(jìn)樣器

容量64個(gè)采樣瓶(40mL玻璃小瓶TOC)

樣式XYZ,隔片穿孔

樣品盤材質(zhì)鋁陽(yáng)極氧化

一般技術(shù)數(shù)據(jù)

儀器尺寸寬320 x 深507 x 高410 mm

電源100-240 VAC,50/60 Hz,2A

重量14千克(31磅)

自動(dòng)采樣器尺寸寬366 x 深537 x 高457 mm

電源100-240 VAC,47-63Hz

重量21千克(45磅)

工作溫度和濕度5-35℃;相對(duì)濕度高達(dá)90%,非冷凝

報(bào)告所用單位ug/L (ppb)


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